知識課堂|水質(zhì)檢測人員必須了解的現(xiàn)場檢測項目問題

想問問采集的糞大腸為什么不能裝滿瓶子？瓶子為什么不能蕩洗？ 

微生物采水瓶不建議采滿水是因為：水樣本送到實驗室后，在取樣檢測前需要混勻，滿瓶水容易混勻還是半瓶水容易混勻？

當然是半瓶水容易混勻而且混勻效果好。不裝滿是留點空氣給微生物生存用的，采滿了就沒氧氣，微生物就會死亡。

不能水洗是因為水洗了就帶來微生物，在采樣就會出現(xiàn)微生物積累，造成數(shù)據(jù)不準。所以微生物的采樣品采樣前都要進行滅菌處理。 

請問大家做石油類采樣都用什么采樣器？有人說直接用采樣瓶，這樣避免轉(zhuǎn)移時的損失。另外，采樣時都要注意哪些事項？ 

根據(jù)《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T 91—2002）油類（包括動植物油、石油）用硬制玻璃瓶采樣，至少 250mL。

加 HCl 調(diào)節(jié) pH≤2，可以保存 7d。也有專用的采水器，采水器里面的瓶子直接當樣品瓶用，不用轉(zhuǎn)移。 

目前石油類標準分為 HJ970-2018(地表水、地下水和海水)和 HJ 637-2018(工業(yè)廢水和生活污水)，根據(jù)方法要求，采樣體積應(yīng)為 500ml。 

采樣容器清洗方法：洗滌劑洗一次，自來水洗二次，（1+3）HNO3 蕩洗一次，自來水洗三次，蒸餾水一次。 

注意事項： 

A、應(yīng)在水面至 30 厘米采集柱狀水樣，不可滿瓶。

B、棕色廣口玻璃瓶采集，代表性強的水樣，此瓶事先要用溶劑洗滌，千萬不可殘留洗滌劑，將洗滌劑薄膜全部去除，并加酸于水樣瓶中。 

C、測定石油類和動植物油類要單獨采樣，不可在實驗室中再分樣。采集石油類樣品時，千萬不可溢出瓶口。瓶上面要留有空隙，這樣可以使浮在水面的石油類保存下來。 

D、石油類可不作平行雙樣，當需要報告一段時間的平均石油類濃度時，可以測定在指定的間隔時間所采取的單個水樣。 

E、石油類樣品可在每百克中加入 1mL 濃鹽酸保存樣品。決不可用氯仿或苯甲酸鈉保存樣品。 

在水質(zhì)采樣時，各種固定劑需要現(xiàn)場加入呢，還是可以回到實驗室后，再往水里加固定劑？

A、都是要在現(xiàn)場加入固定的，因為運輸時間長短的問題，在運輸過程中各種情況會有影響。 

B、被檢樣品的代表性與樣品的采集和保存有直接的關(guān)系，對不同的水源應(yīng)采用不同的采樣方法，這樣才能保證采到的樣品科學(xué)、客觀、有代表性。采樣時應(yīng)根據(jù)所測項目要求提前添加不同種類的保護劑。

如水中氰化物，水樣需加氫氧化鈉至 pH＞12；水中總汞的測定，水樣需加鹽酸至 pH<2,微生物需要加硫代硫酸鈉除氯。注意，加了保護劑的采樣瓶不可涮洗，直接采樣。 

糞大腸，總大腸，菌落總數(shù)這類樣品現(xiàn)場能采平行樣嗎，實驗室分析的時候可以做實驗室平行嗎？

A、現(xiàn)場不宜采平行樣，樣品不是均勻的，誤差太大；但有證標準樣品在實驗室內(nèi)是可以做平行樣的。也可以帶空白樣，防止污染。 

B、場采集微生物檢測的水樣本無需采集平行樣本，除非標準中明確提出。一般采集的用于微生物檢測的水樣轉(zhuǎn)運到實驗室后振蕩混勻后可以通過一份樣品的平行接種或檢測人員間的比對操作就可以。

誰知道水中臭氧含量是怎么檢測的？用臭氧--生活飲用水標準檢驗方法  消毒劑指標 GB/T 5750.11-2006（5.2）這個方法怎么做方法確認呢？檢出限，準確度，精密度等指標該怎么體現(xiàn)？該方法是在樣品和空白溶液中分別加靛藍溶液，用空白-樣品吸光度差計算臭氧的濃度。沒有標準曲線，檢出限怎么體現(xiàn)？因為沒有臭氧，做不了加標回收，怎么體現(xiàn)準確度？

A、

a、碘量法：用臭氧化氣使碘化鉀溶液中的碘游離出來而顯色，然后用硫代硫酸鈉滴定還原至無色，以消耗的硫代硫酸鈉數(shù)量計算臭氧濃度。此法顯色直觀，設(shè)備便宜，但要用各種藥品、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化學(xué)試驗設(shè)備，使用不方便，且易受其它氧化劑(如 NO、Cl 等)干擾，I 比法目前仍為我國的標準測量方法。 

b、紫外吸收法：利用臭氧對波長入=254nm 紫外光的最大吸收值，使紫外光在臭氧氣氛中衰減，再經(jīng)光電元件、電子電路(比較電路，數(shù)據(jù)處理，數(shù)模轉(zhuǎn)換)得到數(shù)據(jù)輸出，此方法精確，可連續(xù)在線量測。己被美國等工業(yè)先進國家選為標準方法，但該儀器價格較貴，一般作為檢測單位與生產(chǎn)、科研單位使用。 

c、比色法：與碘量法同為化學(xué)法，是利用臭氧對化學(xué)試劑反應(yīng)發(fā)生的顯色或脫色現(xiàn)象確定臭氧濃度。它可用碘化鉀、鄰聯(lián)甲苯胺或靛蘭染料等多種化學(xué)物質(zhì)，可直接肉眼觀察與標準色管或比色盤比較，也可用分光光度計檢測，此法簡單易行，成本不高，在我國目前水平適于推廣，但測試藥品是一次性消耗品。 

d、DPD 臭氧水濃度測試試劑：盒中的 DPD 試劑采用雙鋁箔片劑包裝，藥片含崩解劑，可快速溶解，產(chǎn)品對臭氧高度敏感，可精確到 0.05ppm，比色卡經(jīng)精密分色制成，配有專用的比色管，具有使用方便、保存期長、質(zhì)量穩(wěn)定可靠等優(yōu)點，配置的 DPD 法對應(yīng)比色色階溶液，與 KIO3標準溶液做比較，測定結(jié)果準確可靠。本法尤其適合于現(xiàn)場分析，完全可與進口同類產(chǎn)品媲美，在水行業(yè)、食品行業(yè)、飲料和制藥產(chǎn)業(yè)有著廣闊的應(yīng)用前景。目前 DPD 臭氧測定試劑盒已為包括樂百氏、娃哈哈、怡寶、農(nóng)夫山泉、景田、益力在內(nèi)的全國幾百家知名礦泉水、純凈水企業(yè)所廣泛應(yīng)用。 

B、

對于那些沒有質(zhì)控，沒有標準的項目，可以找一家已經(jīng)取得該項目資質(zhì)的實驗室，用同一個樣品做實驗室間比對，自己再做幾個同一水樣的結(jié)果，算一下精密度，完善認證資料。 

做廢水濁度，用濁度儀測，要不要充分搖晃？搖晃完會有很多顆粒物，在用濁度儀測的時候會慢慢的沉淀，濁度儀顯示的值變化很大，不穩(wěn)定。但是不搖晃，水又很清澈，濁度值小。

臺式濁度儀的測量原理是指通過水體物質(zhì)中的懸浮物質(zhì)、膠體物質(zhì)、浮游生物和微生物等雜質(zhì)對光線的散射和吸收產(chǎn)生的信號進行換算得到濁度。對于存在沉降物質(zhì)的水體，也就是懸浮顆粒，要對溶液進行充分晃動，讀出最高值；對穩(wěn)定的水體，也要對溶液進行晃動搖勻后測定。有些帶顏色的是可以溶解在水里的，即顏色很深，但很清澈。濁度是不溶解的固體產(chǎn)生的，所以水樣放置的時間長了，沉淀就多，如果光路在水樣的中下層，則會導(dǎo)致濁度增加。 

剛剛接觸水質(zhì)檢測，余氯檢測到底用哪個方法？是 HJ585,還是 5750 呢？我都看暈了，我看 5749 里面的指標寫的是游離氯，這個是不是兩個方法都可以用？其他水質(zhì)對氯的要求從哪里找呢？ 

環(huán)保的用是 HJ585 和 HJ586，生活飲用水用 5750。如屬環(huán)境檢測建議采用 HJ 586-2010附錄 A 的 N,N-二乙基-1,4-苯二胺現(xiàn)場測定法，該法方便快捷。 

余氯檢測一般指的就是游離余氯，可以依據(jù)水樣來源或要求選擇合適的方法進行檢測。其他也有 GB/T 14424-2008 工業(yè)循環(huán)冷卻水中余氯的測定等方法。具體需要方法可以到論壇資料庫里或者其他網(wǎng)站搜索查找。 

我在用環(huán)境保護標準 HJ586-2010 N.N-二乙基 14-苯二胺分光光度法 測定水中游離余氯時，出現(xiàn)很多問題，想向大家請教一下：

A、第一遍做標曲的時候，沒考慮到避光情況，按標準加完磷酸緩沖液后，慢慢顏色退掉，在家 DPD 時不顯色。 

B、第二遍做標曲的時候，用的是棕色的比色管，加完硫酸 1min 后，加 NaOH，定容，加磷酸緩沖液，加 DPD，是每一個管分別做的，時間控制的也一樣，但是發(fā)現(xiàn)到高濃度時加入DPD 之后立即褪色，且低濃度的吸光度也不成線性。 

另外，在網(wǎng)上看到相關(guān)的文章提到，加入硫酸后，延長反應(yīng)時間，低濃度 45min，高濃度30min，不知道有沒有做過的高手可以指點一下。謝謝大家 

我想請教一下大家：游離余氯的標曲是否應(yīng)該是一條直線？我做的標曲吸光值開始變化很大，后來很小。呈現(xiàn)拱形。做了好幾次都這樣，還挺平行的！都快瘋了！ 

A、做該項目時，需要快速操作進行測定，因為余氯有漂白作用，能使有色物質(zhì)褪色，濃度越高，褪色越快，所以測定時要求的是先把試劑放在一起，再加水樣。一個一個來就好的多。 

B、按 GB/T 5750-2006 做的，用高錳酸鉀的做標準溶液，基本上都有 0.999.甚至更高。嚴格按標準來做，顯色后立即測定，所以標準系列，我們都是做一個點，馬上測吸光值，再做下一個點！線性還是很好的。不能做完一系列的點再上機測定。而且和目視比色法，HACH 便攜式余氯測定儀比較，結(jié)果都很相近。