1、堿性過(guò)硫酸鉀紫外分光光度法(HJ 636-2012):現(xiàn)如今,水質(zhì)監(jiān)測(cè)的主要方法。
2、氣相分子吸收光譜法:本次不做過(guò)多介紹。
3、也有采用氨氮、硝酸根、亞硝酸根分別進(jìn)行測(cè)量,然后將結(jié)果累加值作為總氮的測(cè)量結(jié)果。
在環(huán)境地表水、水質(zhì)監(jiān)測(cè)領(lǐng)域,堿性過(guò)硫酸鉀紫外分光光度法以及優(yōu)化方法是當(dāng)前的主要方法。
1、試劑的配制
堿性過(guò)硫酸鉀的配制過(guò)程十分重要,掌握不好,會(huì)影響消解效果,對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。關(guān)于堿性過(guò)硫酸鉀的配制,只是簡(jiǎn)單的說(shuō)將過(guò)硫酸鉀和氫氧化鈉溶于水中,并未作其它要求。實(shí)際上,過(guò)硫酸鉀的溶解速度非常慢,若要加快溶解,絕對(duì)不能盲目加熱,即使加熱,也最好采用水浴加熱法,且水浴溫度一定要低于60℃,否則過(guò)硫酸鉀會(huì)分解失效。配制該溶液時(shí),可分別稱(chēng)取過(guò)硫酸鉀和氫氧化鈉,兩者分開(kāi)配制,再混合定容,或者先配制氫氧化鈉溶液,待其溫度降到室溫后再加入過(guò)硫酸鉀溶解。若二者在一只燒杯中溶于水,應(yīng)緩慢加水,同時(shí)攪拌,防止氫氧化鈉放熱使溶液溫度過(guò)高引起局部過(guò)硫酸鉀失效。
2、玻璃器皿的洗滌
所使用的玻璃器皿應(yīng)先用(1+9)鹽酸浸泡后,再用無(wú)氨水沖洗數(shù)次才能使用,否則,也會(huì)造成空白值偏高或平行性較差的情況。
3、消解溫度、壓力的控制
使用醫(yī)用手提蒸氣滅菌器的實(shí)驗(yàn)室,因測(cè)定壓力為1.1~1.4kg/cm2,溫度為120℃~124℃,消解時(shí),要求達(dá)到規(guī)定溫度壓力后即開(kāi)始計(jì)時(shí),而我的一般經(jīng)驗(yàn)是,直接打開(kāi)放氣閥加熱一段時(shí)間,待蒸氣滅菌器內(nèi)的冷空氣被徹底趕盡、放出熱蒸氣后再關(guān)閉放氣閥消解,并且將消解溫度控制在123℃,這樣測(cè)定結(jié)果最為理想。
該項(xiàng)目的測(cè)定涉及兩個(gè)波長(zhǎng)(220nm和275nm),建議在測(cè)定完一組樣品的同一波長(zhǎng)后,再調(diào)整到另一波長(zhǎng),統(tǒng)一測(cè)定,不要測(cè)完一個(gè)樣品的兩個(gè)吸光度后再換另一個(gè)樣品,這樣反復(fù)調(diào)整波長(zhǎng)會(huì)引起一定的測(cè)量誤差。
堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定總氮的過(guò)程中,過(guò)硫酸鉀是至關(guān)重要的試劑。
首先,試劑的純度關(guān)系到空白值的高低、測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。
一般普通分析純過(guò)硫酸鉀的總氮含量最高不超過(guò)0.005%,但由于試劑質(zhì)量存在差異,有些廠(chǎng)家、批次的試劑含氮量常常達(dá)不到這個(gè)要求,致使空白值偏高。
因此,有條件的話(huà)建議使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭?,盡量降低試劑中的含氮量,從而降低實(shí)驗(yàn)空白值。
6、實(shí)驗(yàn)用水及試劑的質(zhì)量檢驗(yàn)
若實(shí)驗(yàn)的空白值不夠理想,則需要對(duì)實(shí)驗(yàn)用水及試劑進(jìn)行檢驗(yàn),以選擇出含氮量最低的水和試劑,獲得理想的空白值。
(1)水的檢驗(yàn)
將所有待選的實(shí)驗(yàn)用水分別裝入石英比色皿中,分別在220nm和275nm波長(zhǎng)處測(cè)其吸光度,按A220nm-2A275nm對(duì)對(duì)吸光度進(jìn)行修正,以修正后吸光度值最小的水為實(shí)驗(yàn)用水。
將所有待檢的過(guò)硫酸鉀、氫氧化鈉按其在實(shí)驗(yàn)時(shí)消解定容后的溶液中的含量分別配成相應(yīng)濃度的溶液,以此溶液作為樣品,分別測(cè)定其氨氮、硝酸鹽氮的吸光度,擇其吸光度最低者用即可。